Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cabazitaxel accord
accord healthcare s.l.u. - cabazitaxel - prostatas audzējiem, kastrācija-izturīgs - antineoplastiski līdzekļi - treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
eleber 60 mg koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai
zentiva, k.s., czech republic - kabazitaksels - koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 60 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cabazitaxel fresenius kabi 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - kabazitaksels - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cabazitaxel stada 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
stada arzneimittel ag, germany - kabazitaksels - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
kaletra
abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv infekcijas - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra indicēts kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm, kas paredzētas, lai ārstētu cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv-1) inficētus pieaugušos, pusaudžus un bērnus vecumā no 14 dienām. izvēle kaletra, lai ārstētu proteāzi inhibitoru pieredzējuši hiv-1 inficētiem pacientiem būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsturi no pacientiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
lopinavir/ritonavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - kopā ar citām pretretrovīrusu zālēm par attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusu (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma sasniegšanas tiek norādīts lopinavira/ritonavirs. izvēle lopinavir/ritonavir, lai ārstētu proteāzi inhibitoru pieredzējuši hiv-1 inficētiem pacientiem būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsturi no pacientiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
paxene
norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - paxene ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar:• uzlabotas ar aids saistītu kapoši sarkoma (aids-ks), kas ir izdevies, pirms liposomal anthracycline terapija;• metastātisks vēzis krūts (mbc), kas nav izdevies, vai nav kandidātu standarta anthracycline-satur terapija;• uzlabotas vēzis olnīcu (aoc) vai ar atlikušo slimības (> 1 cm) pēc sākotnējās laparotomija, kopā ar cisplatin kā pirmās līnijas ārstēšanu;• metastātisks vēzis olnīcu (km) pēc neveiksmes ar platīnu saturošu kombinēto terapiju, bez taxanes kā otrās līnijas apstrāde;• nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc), kas nav kandidātu uz potenciāli dziednieciska operācijas un/vai staru terapiju, kopā ar cisplatin. ierobežoti dati par efektivitāti apstiprina šo indikāciju (skatīt 5. apakšpunktu).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
paclitaxel sanoswiss 6 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
sanoswiss uab, lithuania - paklitaksels - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 6 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lopinavir/ritonavir sun 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes
sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dolforin 50 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
gedeon richter plc., hungary - fentanils - transdermālais plāksteris - 50 mikrogrami/stundā